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El uso original y principal de la testosterona es para el tratamiento de varones con hipogonadismo con niveles de producción de testosterona endógena muy baja o nula.

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A finales de los s, la testosterona estaba siendo promocionada como una droga milagrosa anti-envejecimiento. Para aprovechar la ventaja de sus efectos virilizantes, la testosterona es a menudo administrada a hombres transexuales como parte de su terapia de reemplazo hormonal mujer-a-hombrecon un "nivel objetivo" del nivel normal de testosterona de un hombre. Del mismo modo, las mujeres transexuales son a veces prescritas antiandrógenos para disminuir los niveles de testosterona en sus cuerpos y dejar que el efecto del estrógeno se desarrolle.

Las mujeres también pueden usar terapias de testosterona para tratar o prevenir la pérdida de la densidad ósea, masa muscular y para tratar ciertos tipos de depresiones y estados de baja energía. Las mujeres en terapias de testosterona pueden es la próstata eliminada durante la reasignación de géneros una subida de peso sin un incremento en la grasa corporal debido a cambios en la densidad ósea y muscular.

La mayoría de los efectos indeseados de la terapia de testosterona pueden ser controlados con estrategias de reducción de vellos, prevención de acné, etc.

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Los niveles de testosterona en los humanos disminuyen gradualmente con la edad. La significancia de esta disminución es debatible ver andropausia. Hay un desacuerdo sobre cuando tratar a los hombres de edad con la terapia de reemplazo de testosterona.

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La posición de la Sociedad Americana de Andrología respecto al tema es que "la terapia de reemplazo de testosterona en hombres de edad es indicada cuando ambos síntomas clínicos y signos que sugieren una deficiencia androgénica y niveles bajos de testosterona estén presentes. Anteriormente, la disminución relacionada con la edad de la testosterona libre fue alguna vez aceptada como normal.

En la actualidad, no es considerada normal.

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Pacientes con niveles entre el rango bajo-normal a subnormal justifican un ensayo clínico de testosterona. Esto podría ser prevenido usando Propecia Finasteridaque inhibe la enzima 5-alfa reductasa responsable de la conversión de la testosterona a DHTdurante el tratamiento.

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La testosterona exógena también causa la supresión de la espermatogénesis y puede llevar a la esterilidad. Una terapia de testosterona apropiada puede mejorar el manejo de la diabetes mellitus tipo 2.

La fluoximesterona y metiltestosterona son derivados sintéticos de la testosterona. La testosterona podría ser ocupada por un atleta con el fin de mejorar su rendimiento, y es considerada en la mayoría de los deportes como una forma de dopaje. Existen varios métodos de aplicación de la testosterona, incluyendo inyecciones intramuscularesparches, geles transdérmicos, y pellets implantables.

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Los esteroides anabólicos incluyendo la testosterona también se han utilizado para mejorar el desarrollo muscular, fuerza, o resistencia. Sin embargo, no existe evidencia que indique que el uso de esteroides anabólicos fuese un factor contribuyente. Otro método siendo investigado es la detección de la forma de testosterona administrada, usualmente un ester, en el pelo.

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Existen muchas vías de administración de la testosterona. Los derivados de la testosterona se originan a partir de modificaciones de su estructura química.

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La alfa-metiltestosterona es un derivado especial porque conserva su acción androgénica y es activa por vía oral. La fluoximesterona es un derivado fluorado en C9 de la metiltestosterona. Estos derivados alquilados de la testosterona son metabolizados lentamente en el hígadodespués de su absorción oral.

B Testosterona parenteral: La esterificación de la testosterona en posición del OH en C17 aumenta la liposolubilidad de la testosterona y prolonga su acción. El propionato de testosterona es particularmente activo por vía parenteral y de acción relativamente corta, días. El ciclopentilpropionato o cipionato y el enantato son andrógenos de acción prolongada.

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Administrados por vía intramuscular profunda producen efectos androgénicos durante dos o tres semanas. Los ésteres son convertidos en testosterona libre en la circulación. La intervención dura entre 4 y 6 horas.

Dependiendo de la evolución de la cirugía, las relaciones sexuales se indican entre los 45 y 60 días. Una de los métodos se llama vaginoplastía por inversión peneana y consiste en utilizar la piel invertida del pene y del escroto para hacer la vagina, labios menores y mayores.

El clítoris se realiza con un segmento del glande del pene que, al tener un paquete vascular y nervioso, permite brindar sensibilidad.

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En los varones, la testosterona juega un papel clave en el desarrollo de los tejidos reproductivos masculinos como los testículos y la próstatay también en la promoción de los caracteres sexuales secundarios como, por ejemplo, el incremento de la masa muscular y ósea y en el crecimiento del pelo corporal.

En promedio, la concentración de testosterona en el plasma sanguíneo en un adulto humano masculino es diez veces mayor que la concentración en el plasma de adultas humanas femeninas, pero como el consumo metabólico de la testosterona en los hombres es mayor, la producción diaria es de aproximadamente 20 veces mayor en los hombres.

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La testosterona es conservada a través de la mayoría de los vertebrados, aunque los peces producen una ligeramente distinta llamada cetotestosterona. En general, los andrógenos promueven la biosíntesis proteica y el crecimiento de los tejidos con receptores androgénicos. Los efectos generados por la testosterona se pueden clasificar como virilizante y anabólicoaunque la distinción es un poco artificial, ya que muchos de los efectos se podrían considerar como ambos.

La testosterona es anabólica, significando que promueve el es la próstata eliminada durante la reasignación de géneros de masa ósea y muscular. Los efectos de la testosterona también pueden ser clasificados por la edad de su ocurrencia.

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Para los efectos postnatales en ambos hombres y mujeres, estos son mayoritariamente dependientes de los niveles y duración de la testosterona libre circulante. Los efectos androgénicos en la infancia temprana son los menos entendidos. En las primeras semanas de vida del infante masculino, los niveles de testosterona aumentan.

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Los niveles se mantienen en el rango puberal por algunos meses, pero usualmente alcanzan los niveles apenas detectables de la niñez a los meses de vida. Los efectos androgénicos prepuberales son los primeros efectos observables del incremento en los niveles de andrógenos al final de la infancia, ocurriendo en ambos niños y niñas.

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Como la testosterona afecta al cuerpo entero a menudo agrandando ciertos órganos, como el corazón, los pulmones, el hígado, etc. En el sexo masculino, llega a crear ciertas interacciones que pueden alterar sus sentidos, como provocar pensamientos lujuriosos y estimular el apetito sexual.

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La testosterona puede hacer que el hombre tenga pensamientos lujuriosos. El sexo del hombre crea ciertos olores que pueden llegar a ser placenteros o incómodos dependiendo del nivel de testosterona.

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La literatura sugiere que la atención, memoria, y habilidad espacial son funciones cognitivas afectadas por la testosterona en humanos. Contrario a lo que se ha postulado en estudios antiguos y por ciertas secciones de los medios, el comportamiento agresivo no es típicamente visto en hombres con hipogonadismo quienes tienen sus niveles de testosterona son adecuadamente reemplazados al rango normal.

El "agotamiento" de la testosterona es una consecuencia normal del envejecimiento en los hombres. Una posible consecuencia de esto es el incremento del riesgo del desarrollo del mal de Alzheimer.

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La correlación positiva entre niveles de testosterona y la agresividad en humanos ha sido demostrada en muchos estudios. Su fórmula es C 19 H 28 O 2.

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Esta estructura es necesaria para el mantenimiento de la actividad androgénica. La testosterona puede ser aromatizada en varios tejidos para formar estradiolde tal manera que en el hombre es normal una producción diaria de 50 microgramos. La testosterona del testículo es producida por las células de Leydigpero también es sintetizada en otros tejidos a partir de los andrógenos circulantes DHEA,DHEA-Sprovenientes de la corteza suprarrenal zona reticular.

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En función de estos equilibrios se define la testosterona es la próstata eliminada durante la reasignación de géneros o FTo como la totalidad de lo no unido, y la testosterona biodisponible como la total menos la unida a la SHBG. En los hombres, la testosterona es principalmente sintetizada en las células de Leydig.

Finalmente, la testosterona y DHT pueden ser desactivadas o eliminadas por enzimas que hidroxilan en las posiciones 6, 7, 15 o Los efectos de la testosterona en los humanos y otros vertebrados ocurren a través de dos mecanismo principales: la activación del receptor androgénico directamente o como DHTy la conversión a estradiol y la activación de ciertos receptores de estrógeno. En los vertebrados, los receptores androgénicos ocurren en varios sistemas de tejidos distintos, y ambos los machos como las hembras responden de manera similar a niveles similares de testosterona.

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La gran diferencia en los niveles de testosterona antes de nacer, durante la pubertad, y a lo largo de la vida explican las diferencias biológicas entres los machos y hembras. Los huesos y el cerebro son dos tejidos importantes en los humanos donde el principal efecto de la testosterona es a través de la aromatización a estradiol.

En el tejido óseo, el estradiol acelera la maduración del cartílago hacia hueso, llevando al cierre de la epífisis y en consecuencia la conclusión del crecimiento. En el sistema nervioso central, la testosterona es aromatizada a estradiol.

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La hormona humana testosterona es producida en grandes cantidades por los varones, y menos por las mujeres. La hormona humana estrógeno es producida en grandes cantidades por las mujeres, y menos por los varones.

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Al igual que los hombres, las mujeres dependen de la testosterona para mantener la libido, densidad ósea y masa muscular a los largo de sus vidas. Sin embargo, un nivel apropiado de estrógeno es requerido por los varones para garantizar el bienestar, mantener la densidad ósea, libido, función eréctil, etc. El uso original y principal de la testosterona es para el tratamiento de varones con hipogonadismo con niveles de producción de testosterona endógena muy baja o nula.

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Anteriormente, la disminución relacionada con la edad de la testosterona libre fue alguna vez aceptada como normal. En la actualidad, no es considerada normal. Pacientes con niveles entre el rango bajo-normal a subnormal justifican un ensayo clínico de testosterona.

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Esto podría ser prevenido usando Propecia Finasteridaque inhibe la enzima 5-alfa reductasa responsable de la conversión de la testosterona a DHTdurante el tratamiento. La testosterona exógena también causa la supresión de la espermatogénesis y puede llevar a la esterilidad.

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Una terapia de testosterona apropiada puede mejorar el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. La fluoximesterona y metiltestosterona son derivados sintéticos de la testosterona.

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La testosterona podría ser ocupada por un atleta con el fin de mejorar su rendimiento, y es considerada en la mayoría de los deportes como una forma de dopaje.

Existen varios métodos de aplicación de la testosterona, incluyendo inyecciones intramuscularesparches, geles transdérmicos, y pellets implantables.

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Los esteroides anabólicos incluyendo la testosterona también se han utilizado para mejorar el desarrollo muscular, fuerza, o resistencia. Sin embargo, no existe evidencia que indique que el uso de esteroides anabólicos fuese un factor contribuyente.

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Otro método siendo investigado es la detección de la forma de testosterona administrada, usualmente un ester, en el pelo. Existen muchas vías de administración de la testosterona. Los derivados de la testosterona se originan a partir de modificaciones de su estructura química.

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La alfa-metiltestosterona es un derivado especial porque conserva su acción androgénica y es activa por vía oral.

La fluoximesterona es un derivado fluorado en C9 de la metiltestosterona.

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Estos derivados alquilados de la testosterona son metabolizados lentamente en el hígadodespués de su absorción oral. B Testosterona parenteral: La esterificación de la testosterona en posición del OH en C17 aumenta la liposolubilidad de la testosterona y prolonga su acción.

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El propionato de testosterona es particularmente activo por vía parenteral y de acción relativamente corta, días. El ciclopentilpropionato o cipionato y el enantato son andrógenos de acción prolongada.

Administrados por vía intramuscular profunda producen efectos androgénicos durante dos o tres semanas. Los ésteres son convertidos en testosterona libre en la circulación.

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Aunque también hay parches cuya aplicación se debe hacer en otras partes del cuerpo como el abdomen o los muslos Androderm. Existen también geles de reciente aparición cuya aplicación es transdermal Testim y Testogel.

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De Wikipedia, la enciclopedia libre. Este artículo trata sobre la testosterona como un medicamento.

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Para la hormona natural, véase Testosterona. Resumen divulgativo — ScienceDaily. Ther Clin Risk Manag 5 3 : Front Horm Res 37 : Heroes, rogues, and lovers: testosterone and behavior.

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New York: McGraw-Hill. An introduction to behavioral endocrinology. Sunderland, Mass: Sinauer Associates.

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Insect Science 13 5 : Journal Cellular and Molecular Life Sciences 40 9 : Arch Int Physiol Biochim Biophys 2 : Archivado desde el original el 22 de febrero de Consultado el 14 de julio de J Pers Soc Psychol 94 6 : Archivado desde el original el 19 de abril de QJM 98 5 : Circulation 91 11 : Averbeck y P. Hombres cummung de la próstata.

Testosterona - Wikipedia, la enciclopedia libre

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